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皮肤致敏LLNA检测

皮肤致敏LLNA检测

皮肤致敏LLNA检测是一种基于局部淋巴结试验的体外方法,用于评估化学物质的皮肤致敏潜力。检测要点包括淋巴结细胞增殖指数、细胞因子表达水平等生物标志物分析,确保化学物质安全性评估的准确性和可靠性。该方法遵循国际标准,涉及细胞培养、免疫反应测量等关键参数。.

检测项目

淋巴结细胞增殖指数:测量化学物质暴露后淋巴结细胞的增殖程度,具体检测参数包括刺激指数和阈值比率。

细胞因子IL-2表达水平:检测白细胞介素-2的分泌量,具体检测参数为浓度单位如pg/mL。

细胞活力测定:评估暴露细胞存活率,具体检测参数包括细胞计数和死亡率百分比。

淋巴细胞亚群分析:识别特定淋巴细胞类型,具体检测参数为CD4+和CD8+细胞比例。

组织病理学检查:观察淋巴结组织变化,具体检测参数包括炎症评分和细胞浸润程度。

基因表达 profiling:分析致敏相关基因表达,具体检测参数为mRNA水平变化。

蛋白质印迹分析:检测特定蛋白表达,具体检测参数为蛋白 band 密度。

细胞周期分析:评估细胞分裂状态,具体检测参数为G1/S/G2期细胞百分比。

氧化应激指标:测量活性氧水平,具体检测参数为荧光强度单位。

细胞凋亡检测:确定程序性细胞死亡,具体检测参数为凋亡细胞百分比。

检测范围

化妆品原料:评估香精、防腐剂等成分的致敏性。

工业化学品:检测染料、溶剂等物质的皮肤过敏潜力。

农药制剂:分析杀虫剂、除草剂的致敏风险。

医药中间体:评估药物合成中使用的化学物质。

塑料添加剂:检测增塑剂、稳定剂的过敏性。

纺织品处理剂:分析染料固定剂、柔软剂的致敏性。

金属加工液:评估润滑剂、冷却液的皮肤反应。

清洁产品成分:检测表面活性剂、酶制剂的致敏潜力。

食品接触材料:分析包装材料中化学物质的迁移性致敏。

个人护理产品:评估洗发水、乳液等成品的安全性。

检测标准

OECD Test Guideline 442B:局部淋巴结试验的体外方法指南。

ISO 10993-10:医疗器械生物学评价中的刺激与致敏试验。

GB/T 16886.10:医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验。

ASTM F2148:评估材料致敏性的标准试验方法。

ECHA Guidance on Information Requirements:化学物质评估中的致敏性测试标准。

检测仪器

流式细胞仪:用于细胞分析和淋巴细胞亚群检测,功能包括多参数细胞计数和荧光测量。

酶标仪:进行细胞因子和蛋白表达分析,功能包括吸光度读取和浓度计算。

显微镜:用于组织病理学观察,功能包括高分辨率成像和细胞形态评估。

PCR仪:分析基因表达 profiling,功能包括DNA扩增和定量检测。

细胞培养箱:维持细胞生长环境,功能包括温度、湿度和CO2控制。