N95口罩性能检测

检测项目

N95口罩性能检测体系包含六大核心指标：颗粒物过滤效率（PFE）、密合性（Fit Factor）、吸气/呼气阻力（Inhalation/Exhalation Resistance）、合成血液穿透阻力（Synthetic Blood Penetration）、可燃性（Flammability）及微生物洁净度（Microbial Cleanliness）。其中PFE需达到≥95%的钠盐颗粒过滤率（0.3μm粒径），密合性测试要求总泄漏率≤8%。呼吸阻力指标中吸气阻力应≤343.2Pa（35mmH2O），呼气阻力≤245.1Pa（25mmH2O）。

检测范围

检测对象覆盖医用防护型（符合GB 19083-2010）、工业防尘型（符合NIOSH 42 CFR Part 84）及民用防护型（符合ASTM F3502-21）三类产品体系。医用产品需额外完成表面抗湿性（≥3级）与环氧乙烷残留量（≤10μg/g）测试；工业用口罩重点验证长期佩戴下的CO₂积聚量（≤1%）；民用产品则需评估重复使用后的效率衰减特性。

检测方法

颗粒物过滤效率采用TSI 8130A自动化滤料测试系统进行NaCl气溶胶挑战试验：在85L/min流量下生成0.075μm±0.02μm气溶胶颗粒，通过上下游粒子计数计算过滤效率。密合性测试执行OSHA 29 CFR 1910.134附录A规程：受试者完成正常呼吸、深呼吸、左右摇头等10个动作周期，采用PortaCount Pro+ 8038设备实时监测泄漏率。

检测仪器

核心设备包括：1）TSI 3160气溶胶发生器：可产生浓度20mg/m³±5%的DEHS/NaCl多分散气溶胶；2）TSI 8130自动滤料测试仪：配备MFC质量流量控制器（精度±2%FS）；3）CNS呼吸阻力测试仪：采用差压传感器（量程0-500Pa）与精密流量计（30-100L/min）；4）Instron 5943万能材料试验机：用于头带拉伸强度测试（加载速率300mm/min）；5）VFE微生物采样器：执行细菌过滤效率（BFE）测试时采用金黄色葡萄球菌气溶胶生物挑战。

检测流程

确定测试对象与安排：确认测试对象并进行初步检查，确定样品寄送或上门采样安排；

制定验证实验方案：与委托方确认与协商实验方案，验证实验方案的可行性和有效性；

签署委托书：签署委托书，明确测试详情，确定费用，并按约定支付；

进行实验测试：按实验方案进行试验测试，记录数据，并进行必要的控制和调整；

数据分析与报告：分析试验数据，并进行归纳，撰写并审核测试报告，出具符合要求的测试报告，并及时反馈测试结果给委托方。