活性炭口罩功效检测

检测项目

活性炭口罩功效检测体系包含三大核心模块：基础防护性能测试、特殊功能验证及材料安全性评估。基础防护性能涵盖颗粒物过滤效率（PFE）、细菌过滤效率（BFE）及呼吸阻力测试；特殊功能验证重点考察挥发性有机物（VOCs）吸附效率、甲醛去除率等指标；材料安全性评估包括pH值测定、可分解致癌芳香胺染料检测及微生物限度试验。

颗粒物过滤效率测试采用0.3μm氯化钠气溶胶作为基准介质；呼吸阻力测试区分吸气阻力和呼气阻力双维度；VOCs吸附性能测试选取甲苯、正己烷等代表性有机溶剂构建标准测试环境；微生物指标检测依据GB 15979卫生标准执行。

检测范围

本检测方案适用于执行GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》、YY 0469-2011《医用外科口罩》及EN 149:2001+A1:2009等标准的各类活性炭防护产品。具体涵盖平面式、折叠式、杯型三种结构类型口罩的成品检测与原料验证。

检测对象包含但不限于：聚丙烯熔喷布复合活性炭滤层、纳米纤维复合活性炭滤材、静电驻极处理活性炭滤芯等新型材料体系。针对医用级产品需额外进行血液穿透阻隔测试；工业防护类产品需增加特定化学物质吸附效能验证。

检测方法

颗粒物过滤效率测试采用气溶胶发生法：通过TSI 8130自动滤料测试仪产生0.3μm粒径单分散气溶胶粒子流，在32L/min恒定流量下测定上下游粒子浓度差值计算过滤效率。

呼吸阻力测试执行动态压差法：使用TSI 8130A呼吸模拟器模拟人体呼吸波形（潮气量500mL±10%，呼吸频率20次/min），实时记录吸气/呼气过程中的最大压差值。

VOCs吸附性能测试采用气相色谱-质谱联用法：在30L密闭环境舱内建立标准污染物浓度场（甲苯100ppm±5%，温度25℃±1℃，湿度50%±5%RH），通过Agilent 7890B/5977A系统定量分析吸附前后浓度变化。

检测仪器

核心检测设备包括：TSI 8130自动滤料测试系统（分辨率0.001%）、Copley呼吸阻力测试仪（量程0-1000Pa）、Agilent 7890B气相色谱仪（检出限0.01ppm）、Mettler Toledo pH计（精度±0.01）及Sartorius微生物培养系统。

环境模拟装置包含：ESPEC SH-642恒温恒湿箱（控制精度±0.5℃/±2%RH）、Atlas Ci3000氙灯老化箱（光谱匹配度Class A）、30m³环境舱（换气率0.5次/h）。数据采集系统采用NI PXIe-8880控制器配合LabVIEW专业分析软件实现实时监测。

检测流程

确定测试对象与安排：确认测试对象并进行初步检查，确定样品寄送或上门采样安排；

制定验证实验方案：与委托方确认与协商实验方案，验证实验方案的可行性和有效性；

签署委托书：签署委托书，明确测试详情，确定费用，并按约定支付；

进行实验测试：按实验方案进行试验测试，记录数据，并进行必要的控制和调整；

数据分析与报告：分析试验数据，并进行归纳，撰写并审核测试报告，出具符合要求的测试报告，并及时反馈测试结果给委托方。