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增味剂成分深度检测

增味剂成分深度检测

增味剂成分深度检测通过系统化分析手段对食品、药品及日化产品中的风味增强物质进行定量与定性研究。核心检测指标包括合成甜味剂、天然提取物、防腐协同剂等12类化合物,重点验证其化学稳定性、纯度阈值及配伍安全性。采用色谱-质谱联用技术实现痕量物质精准识别,建立符合ISO17025标准的全流程质控体系。.

检测项目

增味剂深度检测涵盖三大类共28项关键指标:

合成化合物组:糖精钠、阿斯巴甜、安赛蜜等人工甜味剂的异构体分析

天然提取物组:甘草酸铵、甜菊糖苷的纯度梯度测定(≥99.5%)

协同增效组:麦芽酚乙基衍生物与香兰素的配伍稳定性验证

风险物质组:邻苯二甲酸酯类塑化剂残留(检出限0.01mg/kg)

微生物指标:嗜热链球菌等发酵产物的生物活性保持率

检测范围

产品类别 具体形态 典型样品量
食品添加剂 粉末/液体/微胶囊制剂 ≥200g(固态)
药品矫味剂 口服液/咀嚼片/颗粒剂 ≥50mL(液态)
日化香精 香基/精油/缓释凝胶 ≥100g(半固态)

检测方法

色谱分离技术

HPLC-ELSD法测定多元醇类甜味剂(山梨糖醇/木糖醇)

UPLC-MS/MS法筛查非法添加的纽甜化合物

光谱解析技术

FTIR鉴别天然/合成香兰素晶体结构差异

核磁共振氢谱验证THP保护基团脱除效率

生物检测技术

细胞毒性试验评估增味剂代谢产物安全性(LD50测定)

电子舌传感器阵列分析鲜味协同效应值(Umami指数)

检测仪器

HPLC-DAD系统

C18反相色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相梯度:乙腈-磷酸盐缓冲液(pH3.0)

GC-MS联用仪

DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),EI离子源温度280℃

ICP-OES光谱仪

径向观测模式,高频功率1150W,氩气纯度≥99.999%

智能味觉分析系统

7类特异性传感器阵列(酸/甜/苦/咸/鲜/金属/涩感)

FTIR光谱仪

ATR附件配置ZnSe晶体,扫描范围4000-650cm⁻¹分辨率4cm⁻¹

*所有仪器均通过CNAS量值溯源认证,定期进行期间核查与标准物质验证。实验环境维持温度23±2℃、相对湿度50±5%的恒温恒湿条件。

检测流程

确定测试对象与安排:确认测试对象并进行初步检查,确定样品寄送或上门采样安排;

制定验证实验方案:与委托方确认与协商实验方案,验证实验方案的可行性和有效性;

签署委托书:签署委托书,明确测试详情,确定费用,并按约定支付;

进行实验测试:按实验方案进行试验测试,记录数据,并进行必要的控制和调整;

数据分析与报告:分析试验数据,并进行归纳,撰写并审核测试报告,出具符合要求的测试报告,并及时反馈测试结果给委托方。