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CRP检测主要包含以下临床检验项目:
血清CRP浓度测定:通过定量分析血液中C-反应蛋白含量,判断急性炎症反应程度
超敏CRP(hs-CRP)检测:采用高灵敏度方法测定低浓度CRP水平,用于心血管疾病风险评估
动态监测系列检测:间隔24-48小时连续测定CRP变化趋势,评估抗感染治疗效果
新生儿感染筛查:结合其他炎症指标进行新生儿败血症早期诊断
CRP检测适用于以下临床场景:
感染性疾病鉴别诊断:细菌感染时CRP显著升高(>50mg/L),病毒感染多呈轻度升高
术后并发症监测:外科手术后持续高值提示存在继发感染风险
自身免疫疾病管理:类风湿关节炎、系统性红斑狼疮活动期监测
心血管疾病评估:hs-CRP>3mg/L提示动脉粥样硬化进展风险增加
肿瘤辅助诊断:恶性肿瘤患者CRP水平与肿瘤负荷及预后相关
现行主要检测方法及技术规范:
免疫比浊法:
原理:抗原抗体复合物形成浊度变化与CRP浓度正相关
操作流程:样本离心→试剂预温→自动混匀→比浊读数
线性范围:5-200mg/L(常规),0.1-10mg/L(超敏)
酶联免疫吸附法(ELISA):
双抗体夹心法实现特异性结合
显色强度与样本浓度成比例关系
最低检出限可达0.01mg/L
荧光免疫层析法:
采用量子点标记技术提升灵敏度
适用于床旁快速检测(POCT)场景
15分钟内完成定量分析
化学发光法:
磁微粒分离技术提高信噪比
动态范围覆盖0.05-500mg/L
符合CLSI EP17-A2精密度标准
主流CRP检测设备技术参数:
全自动生化分析仪:
Cobas c702(罗氏):最大处理量2400测试/小时
AU5800(贝克曼):支持CRP与常规生化联合检测
特定蛋白分析仪:
BN ProSpec(西门子):采用散射比浊技术实现多参数同步分析
TURBOX(奥森多):急诊模式10分钟出报告
化学发光免疫分析仪:
Aptio Automation(雅培):整合样本前处理与在线离心功能
Cobas e801(罗氏):电化学发光技术达0.03mg/L灵敏度
POCT快速检测仪:
Afinion CRP(雅培):毛细血管血样本即时检验 QuikRead go(雷度米特):5分钟完成hs-CRP定量
注:所有仪器需定期执行CLSI EP05-A3精密度验证及EP09-A3方法学比对试验。
确定测试对象与安排:确认测试对象并进行初步检查,确定样品寄送或上门采样安排;
制定验证实验方案:与委托方确认与协商实验方案,验证实验方案的可行性和有效性;
签署委托书:签署委托书,明确测试详情,确定费用,并按约定支付;
进行实验测试:按实验方案进行试验测试,记录数据,并进行必要的控制和调整;
数据分析与报告:分析试验数据,并进行归纳,撰写并审核测试报告,出具符合要求的测试报告,并及时反馈测试结果给委托方。