检测服务
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医用防护服透湿量测试
检测样品
:一次性医用防护服、可重复使用医用防护服、隔离型医用防护服、正压式医用防护服、负压式医用防护服、冷藏型医用防护服、防火型医用防护服、辐射型医用防护服、化学防护型医用防护服、生物化学型医用防护服等。
检测项目
:医用防护服的透湿量可以通过以下测试方法进行测量:
热湿法:将一热源放置在防护服内,产生水蒸气,并通过防护服材料的透湿性能测试仪器进行测量。
干湿法:将一湿度控制的环境放置在防护服内和外,通过测量两侧温度差来计算水蒸气的透过量。
电导率法:将一个具有一定面积的湿润表面贴在防护服内侧,然后通过测量防护服外侧与内侧的电导率来推算透湿量。
外观检查、厚度测定、拉伸强度测试、撕裂强度测试、破口延展性测试、接缝强度测试、通气性测试、防水性能测试、阻燃性能测试、耐受化学药品性能测试、耐切割性能测试、耐磨损性能测试、耐穿刺性能测试、电阻测试、不同环境下的温湿度变化测试、细菌过滤效率测试、微生物清洁度测试、颜色牢度测试、可重复使用性能测试、包装完整性检查等。
试验周期
:一般7-10个工作日出具报告,可加急。注意:因业务调整,暂不接受个人委托。
标准规范
T/ZMDS 30001-2020 可重复使用医用防护服
YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南
YY/T 1799-2020 可重复使用医用防护服技术要求
YY/T 1499-2016 医用防护服的液体阻隔性能和分级
YY/T 1632-2018 医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法
T/ZZB 2735-2022 医用一次性防护服
KS P 6023-2018 医用X射线防护服
GB 19082-2003 医用一次性防护服技术要求
T/CTES 1013-2019 医用防护类服装、隔离类用单分级和性能技术规范
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
NFPA 1999 AMD 1-2008 紧急医疗操作用防护服标准
T/GDTEX 10-2020 企业投(转)产医用一次性防护服工作指南
检测流程
1.测试对象的确认和准备
确定需要测试的对象,并进行初步的检查和准备工作。
如果测试需要采样,需要确认样品寄送或上门采样的具体安排。
2.实验方案的验证
根据测试目的和要求制定实验方案,并与委托方进行确认和协商。
验证实验方案的可行性和有效性,以确保测试结果的准确性和可靠性。
3.委托书的签订和费用支付
双方签订委托书,明确测试内容、标准、报告格式等具体细节。
确认测试费用,并按照约定进行支付。
4.试验测试的执行
按照实验方案进行试验测试,记录数据并进行必要的控制和调整。
确保测试过程中的数据收集和处理的准确性和规范性。
5.数据整理和测试报告的出具
对试验测试过程中获得的数据进行分析和归纳,撰写测试报告并进行审核。
出具符合要求的测试报告,并将测试结果及时反馈给委托方。
检测报告用途
产品质量控制:确定产品质量等级或缺陷
相关部门查验:工商查验,市场监督管控,招投标,申报退税等
协助产品上市:产品需入驻网上商城、大型超市等
助力拓展市场:提高企业的可信度,提高产品竞争力
工业问题诊断:检验测试、分析数据,为技术更新改进提供数据支持锰
第三方检测报告可以用于证明产品或服务的质量、安全性、符合标准等方面的认证。由中析研究所检测中心进行测试和评估,并提供客观、公正的结果。这些报告可用于消费者购买决策的参考,也可用于向监管机构或展示合规性。此外,中析研究所检测中心出具的第三方检测报告还可帮助企业发现并修正存在的问题,提高其品牌信誉度。