羟基化合物含量检测

检测范围

乙醇、甲醇、丙醇、丁醇、戊醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油、苯酚、对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、萘酚、蒽酚、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇、环氧树脂、聚酯树脂、酚醛树脂、醇酸树脂、丙烯酸树脂、聚氨酯树脂等。

检测方法

酸碱滴定法：适用于酸性或碱性羟基化合物。以酚酞等为指示剂，用已知浓度的强酸或强碱标准溶液滴定，根据消耗的标准溶液体积计算羟基化合物的含量。例如，对于醇类中的羟基，可先将其转化为酸性基团，再进行滴定。该方法操作简单，但对于弱酸或弱碱性的羟基化合物，滴定终点的判断可能不够准确。

氧化还原滴定法：某些羟基化合物具有还原性，可利用氧化还原反应进行滴定。如用酸性高锰酸钾溶液滴定含有羟基的醇类，根据高锰酸钾溶液的消耗体积来确定羟基化合物的含量。此方法需要严格控制反应条件，且干扰因素较多。

红外光谱法：羟基在红外光谱中有特征吸收峰，一般在 3200 - 3600 处有强而宽的吸收带。通过测量该吸收峰的强度，并与标准样品的光谱进行对比，可定量分析羟基化合物的含量。红外光谱法操作简便、快速，且不破坏样品，但对于复杂混合物中羟基化合物的定量分析，可能需要进行复杂的光谱解析和校正。

核磁共振法：对于含有羟基的有机化合物，核磁共振氢谱中羟基上的氢原子有特定的化学位移。通过对核磁共振谱图的分析，可确定羟基化合物的结构和含量。该方法准确性高，但仪器昂贵，分析成本较高，且对样品的纯度要求较高。

气相色谱法：适用于挥发性较强的羟基化合物。将样品汽化后，在载气的带动下通过色谱柱，不同的羟基化合物根据其在固定相和流动相中的分配系数不同而得到分离，然后通过检测器检测并记录色谱峰。根据色谱峰的面积或峰高与标准样品进行对比，可计算出羟基化合物的含量。气相色谱法分离效果好、灵敏度高，但对于高沸点、热稳定性差的羟基化合物不适用。

高效液相色谱法：对于极性较强、不易挥发的羟基化合物，高效液相色谱法是常用的方法。利用不同羟基化合物在固定相和流动相之间的分配差异进行分离，通过检测器检测色谱峰。与气相色谱法类似，根据色谱峰的相关数据进行定量分析。高效液相色谱法适用范围广，但分析速度相对较慢，仪器维护成本较高。

衍生化法：对于一些难以直接检测的羟基化合物，可通过衍生化反应将其转化为易于检测的衍生物。例如，将羟基与酰化试剂反应生成酯类衍生物，然后用气相色谱或液相色谱等方法进行分析。衍生化法可以提高检测的灵敏度和选择性，但增加了实验步骤和复杂性，需要注意衍生化反应的条件优化和副反应的影响。