苄嘧磺隆原药检测

检测项目

纯度测定：检测有效成分含量百分比；高效液相色谱法分析含量限度。

水分含量：控制原药干燥度；卡尔费休法测定水分百分比。

相关杂质：识别副产品或分解产物；气相色谱-质谱联用分析杂质限值。

残留溶剂：评估有机溶剂残留量；顶空进样技术测量残留浓度。

重金属含量：检测铅、镉等元素；原子吸收光谱法测定ppm级别。

熔点范围：验证物理性质一致性；熔点仪测定温度区间。

溶解度：评估溶解性能；紫外分光光度法测定溶解速率。

酸度/碱度：分析化学稳定性；滴定法测量pH值范围。

灰分含量：检测无机残留物；高温灰化法测定百分比。

粒度分布：分析粒子大小均匀性；激光粒度仪测定粒径范围。

粘度：评估流动特性；毛细管粘度计测定流动系数。

微生物限度：控制生物污染；微生物培养法检测菌落数量。

检测范围

农药原药：用于除草剂制备的原料。

农药制剂：包括乳油和可湿性粉剂成品。

环境土壤样品：监测农田残留污染物。

水源样品：检测水体中农药成分。

农产品残留：评估果蔬等食品安全性。

工业生产中间体：质量控制过程的半成品。

实验室研究样品：新配方开发测试材料。

进口原料：海关检验的初加工产品。

出口产品：符合国际标准的成品。

废料处理样品：环保监测的废弃物。

生物样品：毒理学研究的生物基质。

空气颗粒物：大气污染监测样本。

检测标准

依据GB/T16150-1995执行农药原药分析方法通则。

采用ISO13875:2015规范杂质测定方法。

参照ASTME1858-08进行纯度检测。

依据GB/T2918-1998测定水分含量。

采用ISO5725-6:1994确定残留分析方法。

参照GB/T5750-2006验证水源样品。

采用ISO649-1:1981测定灰分含量。

依据GB/T5009.15-2003分析重金属限值。

采用ISO13320:2020执行粒度分布检测。

参照GB/T6682-2008评估溶解度参数。

检测仪器

高效液相色谱仪：用于成分分离和定量；测定苄嘧磺隆纯度限值。

气相色谱-质谱联用仪：分析挥发性化合物；识别溶剂残留和杂质。

卡尔费休水分测定仪：测量微量水分；检测原药中的水分百分比。

原子吸收光谱仪：检测金属元素；分析重金属含量ppm级别。

紫外-可见分光光度计：测定吸收光谱；评估溶解度和相关参数。

熔点仪：验证物理熔融点；测定原药熔点温度范围。

激光粒度分析仪：分析粒子分布；测量粒度均匀性指标。