蛋白质超滤检测

检测项目

蛋白质浓度测定：简介：测量溶液中蛋白质总量。参数：检测范围0.1-10mg/mL，精度±0.05mg/mL。

分子量截留率：简介：评估超滤膜对特定分子量的截留能力。参数：截留率90%时的分子量范围10-100kDa。

回收率计算：简介：测定蛋白质在超滤过程中的回收百分比。参数：回收率范围70-100%，误差±2%.

流速测试：简介：测量超滤过程中液体流速。参数：流速范围0.1-5mL/min，稳定性±0.1mL/min。

膜完整性检查：简介：确认超滤膜无破损或泄漏。参数：气泡点测试压力范围0.5-5bar。

pH稳定性分析：简介：评估pH对超滤效率的影响。参数：pH操作范围4-10，变化幅度±0.2。

温度依赖性测试：简介：测定温度对超滤性能的影响。参数：温度范围4-37°C，精度±0.5°C。

缓冲液兼容性：简介：测试不同缓冲液对蛋白质稳定性的作用。参数：缓冲液类型如PBS、Tris，浓度范围0.1-1M。

杂质去除效率：简介：评估超滤去除小分子杂质的能力。参数：杂质浓度降低率≥95%，检测限0.01μg/mL。

蛋白质活性保留：简介：测定超滤后蛋白质的生物活性保留度。参数：活性测试如酶活性保留率80-100%，精度±3%.

检测范围

生物制药：用于单克隆抗体纯化和浓缩。

疫苗生产：分离病毒蛋白抗原。

诊断试剂：纯化抗原或抗体组分。

食品工业：乳清蛋白浓缩和分离。

血浆产品：白蛋白和免疫球蛋白分离。

细胞培养：收获细胞分泌的蛋白质。

发酵液处理：回收目标重组蛋白。

实验室研究：小规模蛋白质纯化实验。

工业应用：大规模蛋白质分离过程。

环境监测：微生物蛋白分离分析。

检测标准

依据ISO13485:2016进行质量管理体系。

遵循GB/T19630-2019有机产品标准。

采用ASTME2524-08生物分离技术规范。

执行ISO9001:2015质量管理要求。

参考GB/T19001-2016质量管理体系。

依据ISO17025:2017实验室能力准则。

采用GB/T5750.1-2006水质检测方法。

遵循ISO15189:2012医学实验室标准。

检测仪器

超滤系统：简介：用于分子筛分的设备。功能：在本检测中用于分离蛋白质基于分子大小。

紫外分光光度计：简介：测量光吸收的设备。功能：在本检测中用于定量蛋白质浓度在280nm波长。

离心机：简介：用于样品离心的设备。功能：在本检测中用于预处理样品去除大颗粒。

pH计：简介：测量酸碱度的设备。功能：在本检测中用于监控溶液pH环境。

高效液相色谱仪：简介：分析纯度的设备。功能：在本检测中用于检测蛋白质杂质水平和分子分布。