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基础LH浓度测定:定量血清黄体生成素基础值,检测范围0.1-200mIU/mL
周期动态监测:连续检测月经周期LH波动曲线,采样频率每日1-3次
LH峰值检测:捕捉排卵前LH激增时段,识别阈值35-65mIU/mL
LH/FSH比值分析:计算卵泡期激素比例,临界值设定1.5-2.0
尿LH定性筛查:检测尿液促黄体激素代谢物,灵敏度25mIU/mL
GnRH激发试验:注射促性腺激素释放激素后30/60/90分钟LH应答检测
黄体中期评估:排卵后7日血清LH定量,参考区间1.2-12.9mIU/mL
多囊卵巢综合征指标:LH基础值联合雄烯二酮检测
垂体功能评估:同步检测LH与皮质醇动态变化
卵巢储备测试:LH联合抗缪勒管激素定量分析
闭经病因筛查:连续6周LH基线追踪
黄体功能不全诊断:黄体期LH脉冲频率监测,采样间隔10分钟
原发性不孕症:育龄妇女未避孕12个月未孕者内分泌评估
排卵功能障碍:无排卵或稀发排卵患者病因筛查
多囊卵巢综合征:高雄激素性不排卵诊断依据
卵巢早衰:40岁前闭经患者卵巢功能判定
垂体微腺瘤:异常LH分泌肿瘤的辅助诊断
黄体功能不全:反复早期流产病因排查
青春期发育异常:性早熟或延迟发育评估
辅助生殖技术:IVF周期排卵预测与时相控制
闭经病因诊断:下丘脑-垂体-卵巢轴功能分级
内分泌治疗监测:促排卵药物疗效动态评估
更年期综合征:围绝经期卵巢功能衰退进程监测
ISO15197:2013体外诊断医疗器械标准
WS/T404-2012临床生化检验常规项目分析质量指标
ISO17511:2020体外诊断医疗器械计量溯源性要求
GB/T29791.1-2013体外诊断医疗器械标示要求
CLSIEP05-A3定量测量精密度验证方案
WS/T420-2013临床实验室对定量测定程序的性能验证
ISO18113体外诊断医疗器械说明书编写指南
GB/T20468-2006临床实验室定量测定室内质量控制
全自动化学发光免疫分析系统:采用抗原抗体特异性结合原理,LH检测灵敏度0.2mIU/mL
微粒子酶免疫分析仪:通过荧光底物催化反应,实现0.5-500mIU/mL的LH定量
电化学发光检测平台:基于三联吡啶钌标记技术,LH检测变异系数≤3%
时间分辨荧光分析仪:利用镧系元素荧光寿命差异,LH分辨率达0.1mIU/mL
毛细管电泳系统:分离血清蛋白组分,同步检测LH糖基化变异体
液相色谱-质谱联用仪:检测LH异构体分子结构,质量精度±0.01Da
全自动酶联免疫分析仪:采用双抗体夹心法,LH检测线性范围2-150mIU/mL