毒理学毒性测试检测

检测项目

急性经口毒性试验：测定受试物单次经口的半数致死量（LD50），观察周期14天，涵盖神经系统和消化系统症状评估

急性经皮毒性试验：通过完整/破损皮肤暴露测定LD50，依据红斑、水肿等皮肤反应进行分级判定

急性吸入毒性试验：采用动态染毒系统测定气溶胶或气体的半数致死浓度（LC50），暴露时长4-6小时

皮肤刺激/腐蚀试验：依据OECD 404标准，根据红斑、焦痂形成程度进行1A-4级分类

眼刺激试验：采用Draize评分法量化角膜浑浊、虹膜炎等损伤，观察周期21天

皮肤致敏试验：通过豚鼠最大化试验（GPMT）检测迟发型超敏反应，计算致敏率

体外遗传毒性试验：Ames试验使用TA98/TA100等菌株检测回复突变率，代谢活化系统含S9组分

体内染色体畸变试验：分析骨髓细胞微核率，剂量设计为MTD的1/2-1/3

亚慢性毒性试验：90天重复剂量试验测定靶器官毒性，检测ALT/AST等血清生化指标

生殖发育毒性试验：评估受孕率、胎仔骨骼畸形等指标，涵盖器官形成期关键暴露窗口

神经毒性测试：包括FOB功能观察组合试验，检测运动协调性和自主神经反应

内分泌干扰筛选：检测雌激素受体转录活性，灵敏度达1nM雌二醇当量

检测范围

工业化学品：新化学物质登记要求的全套毒性筛查，涵盖REACH法规附件VII-X要求

农药制剂：原药及助剂的急性六项测试，包含蜜蜂急性接触毒性LD50测定

化妆品原料：眼刺激替代试验（EpiOcular模型）及光毒性测试（3T3 NRU PT）

医疗器械：依据ISO 10993系列标准进行的浸提液细胞毒性测试

食品接触材料：迁移物遗传毒性测试及TTC阈值评估

儿童用品：可接触部件溶出物的急性经口毒性测试

医药中间体：杂质遗传毒性警示结构评估及限定阈值判定

消毒产品：阴道黏膜刺激性测试及急性吸入LC50测定

纳米材料：量子点细胞摄取率检测及肺纤维化风险评估

纺织染料：皮肤渗透性测试及代谢活化致突变性研究

水处理剂：大型溞活动抑制EC50及藻类生长抑制72h试验

电子烟液：呼吸道刺激评价及尼古丁代谢动力学参数测定

检测标准

OECD TG 425：急性经口毒性-固定剂量法（Fixed Dose Procedure）

GB/T 21826-2008：化学品急性经口毒性试验方法

ISO 10993-3：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

OECD TG 471：细菌回复突变试验（Ames试验）

GB 15193.3-2014：食品安全国家标准 急性经口毒性试验

ASTM F719-12：医疗器械皮肤刺激性评估标准

OECD TG 442C：局部淋巴结试验（LLNA）检测皮肤致敏性

EPA OPPTS 870.1100：农药急性经口毒性测试规范

ISO 11348-3：水质-发光细菌急性毒性测定

GB/T 27861-2011：化学品鱼类急性毒性试验方法

OECD TG 236：鱼类胚胎急性毒性试验（FET）

GB/T 16886.5-2017：医疗器械体外细胞毒性测试

检测仪器

全自动液体处理工作站：精确分配微量受试物溶液，移液精度±0.5μL支持96孔板高通量测试

活细胞成像系统：持续监测细胞毒性动态过程，配备CO2温控模块及60倍水镜

气相色谱-三重四极杆质谱联用仪：定量分析生物样品中毒物代谢产物，检测限达pg/mL级

多通道无创生理遥测系统：实时监测清醒动物ECG、血压参数，采样率1000Hz

激光共聚焦显微镜：观测细胞器水平毒性损伤，支持Z轴层扫及3D重构

动态染毒吸入暴露系统：精准控制气溶胶浓度在0.1-100mg/m³范围，粒径分布D50≤5μm

高通量流式细胞仪：检测DNA损伤（彗星试验）及细胞凋亡率，分析速度10000细胞/秒

斑马鱼胚胎自动注射平台：实现纳升级毒物微量注射，定位精度±10μm

全自动生化分析仪：同步检测血清中ALT、AST、BUN等12项毒性标志物

动物行为分析系统：通过AI算法量化自主活动、社交行为等神经毒性表型