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急性口服毒性测试：评估物质经口摄入的毒性效应，参数包括剂量范围（0-5000mg/kg）、动物分组（每组5-10只啮齿类）、观察期14天、死亡率记录和LD50计算。
急性皮肤毒性测试：测量物质经皮吸收的毒性，参数包括剂量应用面积（2.5cm²）、暴露时间（24小时）、局部反应评分（红斑、水肿）和全身毒性观察。
急性吸入毒性测试：评估气溶胶或气体暴露的毒性，参数包括浓度梯度（0-5mg/L）、暴露时长（4-6小时）、呼吸频率监测和肺功能指标分析。
眼刺激测试：检测物质对眼部的刺激性，参数包括单次滴入量（0.1mL）、角膜损伤评分（0-4级）、结膜红肿观察和恢复期评估（7天）。
皮肤刺激测试：评估皮肤接触后的局部反应，参数包括斑贴应用（0.5g）、暴露时间（4小时）、刺激指数计算（基于红斑、水肿）和组织切片检查。
皮肤致敏测试：测定物质的过敏潜力，参数包括诱导期（21天）、激发剂量（0.1%浓度）、耳肿胀测量和淋巴细胞增殖分析。
急性毒性病理学检查：进行组织器官的宏观和微观评估，参数包括器官重量比（心、肝、肾）、坏死评分（0-3级）和HE染色切片观察。
血液生化分析：监测暴露后的生理变化，参数包括血清酶水平（ALT、AST）、电解质浓度（Na⁺、K⁺）和血细胞计数（WBC、RBC）。
行为学观察：记录动物的神经行为反应，参数包括活动度评分（0-5级）、惊厥频率、协调性测试和视频监控数据。
遗传毒性初筛：评估急性暴露下的DNA损伤风险，参数包括微核试验频率、染色体畸变计数和彗星试验尾矩测量。
心血管功能监测：测量心脏和血管系统的急性影响，参数包括心电图记录（HR、QT间期）、血压波动和血流动力学变化。
免疫毒性评估：检查免疫系统的短期抑制，参数包括脾细胞活性、抗体产生量和炎症因子水平（IL-6、TNF-α）。
工业化学品：用于新化学物质的风险评估，包括溶剂、催化剂和添加剂的安全注册。
农药产品：评估除草剂、杀虫剂的急性毒性，确保农用化学品的安全使用和标签标注。
药物制剂：测试新药候选物的急性效应，包括口服片剂、注射液的临床前安全性研究。
化妆品成分：评估香料、防腐剂的皮肤和眼部刺激性，符合产品上市前的监管要求。
食品添加剂：检测着色剂、甜味剂的短期毒性，保障食品安全和消费者健康。
医疗器械材料：评估植入物、导管材料的生物相容性，包括局部组织反应和全身毒性。
环境污染物：测试重金属、有机污染物的急性风险，支持环境监测和污染控制策略。
生物制品：包括疫苗、抗体的毒性筛查，确保生物治疗产品的安全性。
纳米材料：评估纳米粒子的急性暴露效应，用于新型材料的安全设计。
消费品：如玩具涂料、清洁剂的毒性测试，符合消费品安全法规。
纺织染料：检测染料的皮肤致敏性，应用于服装和家居用品的质量控制。
燃料添加剂：评估汽油、柴油组分的吸入毒性，用于交通运输行业的安全标准。
OECD Guideline 423：急性口服毒性-上下剂量法，规定动物模型、剂量设置和统计方法。
OECD Guideline 402：急性皮肤毒性测试，涵盖暴露程序、观察指标和数据处理。
OECD Guideline 403：急性吸入毒性试验，定义浓度控制、暴露时长和呼吸参数测量。
ISO 10993-10：医疗器械生物学评价-刺激与致敏试验，提供眼部和皮肤测试框架。
ASTM E1163：急性口服毒性标准试验方法，包括LD50测定和临床观察协议。
GB/T 21848-2008：化学品急性毒性试验方法，基于中国国家标准的口服和皮肤测试规范。
GB/T 27828-2011：化学品急性吸入毒性试验指南，规定气溶胶生成和暴露系统要求。
ISO 15156：石油天然气工业材料-急性毒性评估，针对特定行业应用的标准。
GB/T 16886.10：医疗器械生物学评价-刺激与皮肤致敏试验，整合国际标准。
ASTM F720：豚鼠皮肤致敏试验标准实践，用于消费品和材料评估。
OECD Guideline 471：细菌回复突变试验，作为急性遗传毒性筛选的补充标准。
自动给药系统：用于精确控制口服或注射剂量，功能包括定时定量投喂、剂量梯度设置和错误率低于0.1%。
呼吸暴露仓：模拟吸入毒性暴露环境，功能包括气溶胶浓度稳定控制（±5%）、流量监测和动物固定装置。
数字病理扫描仪：进行组织切片的高分辨率成像，功能包括自动组织评分、坏死区域量化和图像存储。
血液生化分析仪：测量血清生化参数，功能包括酶活性检测（精度0.1U/L）、电解质分析和快速样本处理。
行为观察系统：记录动物神经行为，功能包括视频追踪、活动度算法计算和惊厥事件自动识别。
心电图监测仪：评估心血管功能，功能包括实时心率记录、QT间期测量和数据导出。
皮肤斑贴测试仪：应用物质到皮肤表面，功能包括剂量标准化、暴露时间控制和局部反应成像。
