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血清IgE水平：检测免疫球蛋白E在血清中的浓度，参数范围0-500 ng/mL，用于评估过敏反应强度。
组胺释放量：测量血浆中组胺水平，参数范围0-200 ng/mL，反映肥大细胞激活程度。
IL-4细胞因子水平：评估白细胞介素4浓度，参数范围0-100 pg/mL，指示Th2型免疫应答。
肺部炎症评分：基于组织切片进行半定量评分，参数范围0-4分，评估支气管炎症程度。
皮肤过敏反应：测量红斑和水肿直径，参数范围0-10 mm，用于接触性过敏原测试。
嗜酸性粒细胞计数：计数血液或组织中嗜酸性粒细胞，参数范围0-5000 cells/μL，反映过敏性炎症。
过敏原特异性IgG抗体：检测特异性抗体水平，参数OD值0-3.0，评估致敏状态。
组织病理学分析：评估组织损伤和炎症细胞浸润，参数炎症评分0-3，用于组织学验证。
行为学变化：观察抓挠次数或呼吸频率，参数范围0-50次/分钟，量化过敏症状。
基因表达分析：检测过敏相关基因如IL-5的表达，参数相对表达量0-10倍，分析分子机制。
TNF-α浓度：测量肿瘤坏死因子α水平，参数范围0-150 pg/mL，评估炎症介质释放。
肥大细胞脱颗粒率：计算脱颗粒细胞百分比，参数范围0-100%，反映过敏原触发反应。
气道高反应性测试：测量气道阻力变化，参数范围0-50 cmH2O/mL/s，用于哮喘模型评价。
补体系统激活：检测C3a和C5a水平，参数范围0-200 ng/mL，分析过敏反应通路。
氧化应激指标：测量MDA和SOD活性，参数范围0-10 nmol/mg protein，评估组织损伤。
哮喘模型研究：用于评估支气管收缩、炎症和药物干预效果，机制研究核心领域。
过敏性鼻炎模型：研究鼻部瘙痒、喷嚏和黏膜水肿，评价局部过敏反应。
食物过敏评价：测试花生、牛奶等过敏原的致敏性，用于食品安全评估。
药物安全性测试：评估新药或生物制剂的过敏风险，临床前安全评价关键应用。
化妆品成分测试：检测护肤品、染料中的接触性过敏原，确保产品安全性。
环境过敏原影响：研究花粉、尘螨或污染物诱导的过敏，环境健康研究领域。
免疫治疗评价：评估脱敏疗法如过敏原免疫治疗的效果，临床转化研究应用。
基因工程小鼠模型：利用转基因或敲除小鼠研究特定基因在过敏中的作用，分子机制探索。
疫苗开发：测试疫苗组分的致敏性和免疫原性，预防医学重要领域。
临床前研究：在人体试验前进行动物模型验证，新药研发必经阶段。
职业过敏评估：研究化学物质如异氰酸酯的职业暴露影响，工业卫生应用。
儿科过敏模型：模拟儿童过敏反应，用于儿科药物和疗法开发。
自身免疫性过敏：研究自身免疫疾病相关过敏反应，免疫学交叉领域。
营养干预研究：评估膳食成分如益生菌对过敏的调节作用，营养科学应用。
生物材料测试：检测植入物或医疗器械材料的致敏性，生物相容性评价。
ISO 10993-10：医疗器械生物学评价第10部分，规定刺激性和致敏性测试方法。
GB/T 16886.10：医疗器械生物学评价第10部分，中国国家标准用于皮肤致敏性试验。
ASTM F720：豚鼠最大化试验标准实践，适用于过敏原致敏性评价。
OECD TG 406：皮肤致敏性测试指南，国际化学品测试规范。
GB/T 16886.5：医疗器械生物学评价第5部分，细胞毒性试验相关标准。
ISO 14971：风险管理在医疗器械中的应用，涵盖过敏风险控制。
GB/T 34798：实验动物福利规范，确保模型建立符合伦理要求。
ASTM E2523：体外皮肤刺激试验标准，补充动物模型检测。
ISO 17025：检测实验室通用要求，确保检测过程质量控制。
GB/T 27405：实验室质量控制规范，微生物检测相关指南。
OECD TG 429：局部淋巴结试验指南，用于致敏性评估。
ISO 10993-12：医疗器械生物学评价第12部分，样品制备标准。
GB/T 16886.12：医疗器械生物学评价第12部分，中国样品处理规范。
ASTM E1847：动物模型行为学测试标准，指导过敏症状观察。
ISO 20665：化学品皮肤致敏性测试标准，国际通用规范。
酶联免疫吸附测定仪（ELISA）：用于定量检测血清抗体和细胞因子水平，参数精度±5%。
流式细胞仪：分析细胞表面标志物和细胞因子表达，支持多参数检测。
显微镜：观察组织病理变化和细胞形态，配备图像分析软件评分。
实时定量PCR仪：检测过敏相关基因表达水平，灵敏度达1拷贝/μL。
组织切片机：制备薄层组织切片用于病理分析，切片厚度精度±1μm。
血气分析仪：测量血液氧合和酸碱平衡，参数范围pH 7.0-7.6。
肺功能测试系统：评估气道阻力和肺活量，参数分辨率0.1 mL。
分光光度计：检测氧化应激指标如MDA，波长范围200-800 nm。
