代谢组学测序检测

检测项目

代谢物浓度定量：检测范围0.1-1000 μM，精度±5%，用于量化样本中特定代谢物水平

代谢物结构鉴定：基于质谱碎片模式，分辨率10000，识别未知代谢物结构

代谢通路富集分析：采用KEGG数据库，富集因子>2，评估生物通路活性

差异表达代谢物筛选：Fold change阈值>2，p值<0.05，识别疾病相关变化

生物标记物验证：ROC曲线分析AUC>0.8，确认临床诊断价值

样本稳定性测试：-80°C存储条件下RSD<10%，确保长期保存可靠性

前处理回收率验证：回收率范围85-115%，评估提取效率

质量控制样本分析：QC样本RSD<15%，监控批次间变异

多变量统计分析：PCA和PLS-DA建模，特征值>1，揭示样本聚类

时间动力学监测：采样间隔1小时，跟踪代谢物动态变化

代谢物相互作用网络：基于相关系数>0.8，构建代谢网络模型

同位素标记追踪：13C标记检测精度±2%，研究代谢通量

检测范围

人类血浆样本：用于心血管疾病生物标志物研究，分析脂质代谢物

动物肝脏组织：评估药物毒性影响，检测解毒代谢物

细菌培养液：研究微生物代谢工程，监测生长相关代谢物

环境水样：检测污染物降解产物，如农药残留

食品提取物：评估水果中糖类代谢物，确保食品安全

药物代谢物：分析药代动力学，量化活性代谢产物

细胞培养基：研究癌细胞代谢重编程，检测能量代谢物

植物根组织：监测营养胁迫响应，分析次生代谢物

土壤提取物：评估微生物群落代谢，检测有机酸

生物反应器样品：优化工业发酵过程，监控产物积累

脑脊液样本：诊断神经退行性疾病，分析神经递质

母乳样本：研究婴儿营养代谢，检测维生素衍生物

检测标准

依据ISO 17025:2017进行实验室管理体系认证

GB/T 27404-2008规定质量控制程序要求

ASTM E1657-18提供质谱分析标准指南

ISO 5725-2定义测试方法精度验证

GB/T 20000.1-2014标准化工作基础规范

ISO 9001:2015质量管理体系应用

NIST SRM 1950代谢组学参考材料标准

检测仪器

超高效液相色谱-串联质谱仪（UPLC-MS/MS）：用于高灵敏度代谢物定量，检测限达pg/mL

核磁共振光谱仪（NMR）：提供非破坏性结构鉴定，频率400 MHz

气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测挥发性代谢物，分辨率0.1 Da

傅里叶变换离子回旋共振质谱仪（FT-ICR-MS）：实现超高分辨率分析，质量精度<1 ppm

毛细管电泳-质谱仪（CE-MS）：高效分离小分子，迁移时间精度±0.1 min

离子淌度质谱仪：增加分离维度，碰撞截面精度±2%

紫外-可见分光光度计：辅助代谢物浓度校准，波长范围200-800 nm