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白蛋白：作为主要血清蛋白，占总量55-65%，浓度范围55-65 g/L。评估营养状态及肝功能，异常提示慢性肝病或肾病综合征。
α1-抗胰蛋白酶：一种蛋白酶抑制剂，浓度0.9-2.0 g/L。用于肺气肿和肝硬化的早期诊断，浓度降低与遗传缺陷相关。
α1-酸性糖蛋白：急性期反应蛋白，浓度0.5-1.2 g/L。监测炎症和感染进程，升高见于类风湿关节炎。
α2-巨球蛋白：蛋白酶抑制剂，浓度1.5-4.0 g/L。诊断肾病综合症和肝纤维化，结合能力影响游离蛋白酶水平。
α2-脂蛋白：脂质转运蛋白，浓度3.0-8.0 g/L。评估心血管风险和脂代谢紊乱，异常与高脂血症相关。
β-脂蛋白：胆固醇载体，浓度20-35%总蛋白。筛查动脉粥样硬化和家族性高胆固醇血症，密度扫描定量LDL组分。
β-微球蛋白：低分子量蛋白，浓度1.0-2.5 mg/L。诊断肾功能损伤和多发性骨髓瘤，肾小球滤过率降低时升高。
γ-球蛋白：免疫球蛋白集合，浓度8-16 g/L。评估免疫状态，单克隆带提示骨髓瘤或淋巴瘤。
免疫球蛋白G (IgG)：主要抗体，浓度7-16 g/L。诊断慢性感染和自身免疫病，多克隆升高见于慢性炎症。
免疫球蛋白A (IgA)：黏膜免疫蛋白，浓度0.7-4.0 g/L。筛检IgA缺乏症和肝病，浓度异常关联酒精性肝硬化。
免疫球蛋白M (IgM)：急性期抗体，浓度0.4-2.3 g/L。监测急性感染和巨球蛋白血症，早期诊断病毒感染。
κ轻链：免疫球蛋白组分，浓度1.7-3.7 g/L。定量用于多发性骨髓瘤分型，κ/λ比值异常指示克隆性增殖。
λ轻链：免疫球蛋白亚基，浓度0.9-2.1 g/L。结合κ轻链评估浆细胞疾病，游离轻链检测灵敏度达0.1 mg/L。
多发性骨髓瘤筛查：通过异常γ球蛋白单克隆带诊断恶性浆细胞疾病，结合κ/λ轻链比提高特异度。
慢性肝病评估：白蛋白降低和β-γ桥现象指示肝硬化或肝炎，监测Child-Pugh分级和预后。
肾病综合征监测：α2-巨球蛋白升高和白蛋白下降评估蛋白尿程度，辅助诊断微小病变肾病。
炎症性疾病检测：α1-酸性糖蛋白和C反应蛋白同步分析，量化类风湿关节炎或脓毒症活动度。
免疫缺陷筛查：γ球蛋白区域降低诊断低丙种球蛋白血症，用于X连锁无丙种球蛋白血症确认。
营养状态评价：白蛋白水平反映长期营养摄入，指导恶病质或术后康复管理方案。
妊娠相关蛋白分析：α1-胎蛋白定量筛查胎儿神经管缺陷，结合电泳带型评估妊娠高血压。
自身免疫疾病诊断：多克隆γ球蛋白升高提示系统性红斑狼疮或干燥综合征，辅助抗核抗体检测。
药物诱导蛋白变化监测：评估化疗或免疫抑制剂对血清蛋白谱的影响，优化剂量调整策略。
感染性疾病评估：急性期蛋白动态变化诊断细菌或病毒感染，如升高的α1-抗胰蛋白酶。
恶性肿瘤筛查：异常β区带指示实体瘤转移，结合肿瘤标志物提高早期检出率。
遗传性疾病检测：α1-抗胰蛋白酶缺乏症电泳确认，用于新生儿筛查和家系分析。
ISO 15189:2022 - 医学实验室质量和能力要求，规范电泳操作流程和结果验证程序。
GB/T 22576-2021 - 临床实验室测试的质量和能力要求，定义样本处理和数据报告准则。
CLSI EP05-A3 - 精密度评价指南，确保电泳重复性偏差低于5% CV。
GB/T 19634-2018 - 血清蛋白电泳检测方法，标准分离缓冲液pH 8.6±0.2和电压条件。
ASTM E2884-2019 - 血清蛋白电泳迁移率标准指南，优化分离时间和温度控制参数。
ISO 17511:2020 - 体外诊断医疗器械测量溯源要求，校准密度扫描设备至国际单位。
GB/T 27417-2017 - 实验室质量控制规范，覆盖电泳试剂纯度和环境温湿度监控。
CLSI GP16-A4 - 实验室安全管理，确保电泳过程生物危害防护。
ISO 17025:2017 - 测试和校准实验室能力通用要求，整合仪器校准和人员培训体系。
GB/T 33430-2016 - 临床检验项目术语标准，统一电泳报告格式和单位表示。
水平电泳槽：采用琼脂糖凝胶或醋酸纤维素膜支持体，功能是在恒定电压下分离血清蛋白质至白蛋白、α、β、γ区域。
激光扫描密度计：通过光电传感器测量条带吸光度，功能是定量各蛋白组分百分比并绘制电泳图谱。
紫外分光光度计：检测蛋白质染色后吸收峰值，功能是校准样本总蛋白浓度至0.1 g/L精度。
恒温水浴槽：维持电泳缓冲液温度在25±1°C，功能是确保分离过程热稳定性避免带型扩散。
pH计：监控电极测量缓冲液pH值，功能是调整至8.6±0.2以优化蛋白质迁移率。
离心机：高速旋转样本预处理，功能是分离血清并去除颗粒杂质。
自动化电泳分析系统：集成样本加载、电泳和扫描模块，功能是高通量处理多批次检测。
