检测项目
除草剂成分配方检测涵盖四大核心模块：有效活性成分定量分析、杂质谱系鉴定、溶剂残留测定及助剂配伍验证。活性成分检测需精确测定草甘膦、莠去津等主要除草物质的含量偏差值，误差范围应控制在5%以内。杂质分析包含工艺副产物（如亚硝胺类化合物）、降解产物（如氨甲基膦酸）及重金属污染物（铅、砷、镉）的定性定量研究。溶剂残留重点监控苯系物、氯代烃等挥发性有机物的ppm级残留量。助剂配伍验证需通过表面张力测定、乳化稳定性试验等手段确认分散剂、渗透剂的协同效应。
检测范围
检测对象覆盖苯氧羧酸类（2,4-D）、三嗪类（莠去津）、磺酰脲类（烟嘧磺隆）、有机磷类（草甘膦）等8大类除草剂原药及制剂产品。具体包括但不限于：悬浮剂（SC）、水分散粒剂（WG）、乳油（EC）等12种剂型的理化指标验证。特殊项目涉及微囊悬浮剂（CS）的囊壁完整性测试、可溶液剂（SL）的pH耐受性试验。针对复配制剂需开展组分交互作用分析，重点监测增效剂与主成分的化学兼容性。
检测方法
采用三重四级杆液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）进行多残留同步检测，配备动态多反应监测模式（dMRM）提升低浓度组分信噪比。气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）用于挥发性溶剂的痕量分析，方法检出限达0.01μg/mL。离子色谱（IC）系统专用于阴离子型助剂的分离测定，结合电导检测器实现ppm级定量。X射线荧光光谱（XRF）作为重金属快速筛查手段，配合电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）完成精确溯源分析。稳定性试验采用加速老化法模拟极端储存条件，通过HPLC持续监测有效成分降解动力学。
检测仪器
检测流程
确定测试对象与安排：确认测试对象并进行初步检查，确定样品寄送或上门采样安排；
制定验证实验方案：与委托方确认与协商实验方案，验证实验方案的可行性和有效性；
签署委托书：签署委托书，明确测试详情，确定费用，并按约定支付；
进行实验测试：按实验方案进行试验测试，记录数据，并进行必要的控制和调整；
数据分析与报告：分析试验数据，并进行归纳，撰写并审核测试报告，出具符合要求的测试报告，并及时反馈测试结果给委托方。
