乳液成分配比检测

检测项目

乳液成分配比检测包含基础理化指标与功能性成分双重验证体系。核心检测参数涵盖：表面活性剂HLB值测定（十二烷基硫酸钠等）、油相组分比例分析（矿物油/硅油/植物油）、乳化体系稳定性测试（离心加速实验/冻融循环实验）。防腐体系需验证苯氧乙醇/尼泊金酯类浓度是否符合《化妆品安全技术规范》限量要求。

功能性添加剂专项检测涉及：防晒剂（甲氧基肉桂酸乙基己酯等）HPLC定量分析、美白成分（烟酰胺/熊果苷）纯度测定、抗氧化剂（维生素E衍生物）氧化稳定性评估。微生物指标需完成菌落总数、耐热大肠菌群及致病菌筛查。

检测范围

本检测方案适用于水包油型（O/W）及油包水型（W/O）乳液体系的质量控制：

日化领域：护肤乳液/防晒乳/卸妆乳等化妆品基质

工业领域：金属加工液/农药乳化剂/沥青乳化体系

医药领域：外用乳膏剂/透皮给药载体系统

可检成分包括但不限于：C12-15醇苯甲酸酯等合成酯类、聚二甲基硅氧烷等硅油衍生物、卡波姆等增稠聚合物。特殊功能成分如神经酰胺/透明质酸等生物活性物质需采用专属检测通道。

检测方法

基于ISO22716:2007与GB/T13531-2008建立三级分析方法：

色谱分析法：采用HPLC-ELSD联用技术测定甘油三酯分布；GC-MS用于挥发性硅氧烷残留物筛查；离子色谱法测定阴离子表面活性剂含量

光谱分析法：FTIR指纹图谱比对验证基础油相组成；紫外分光光度法测定防晒剂吸光度值；原子吸收光谱法监控重金属迁移量

物理表征法：激光粒度仪测定乳液粒径分布（D50/D90）；流变仪测试触变指数与屈服应力；Zeta电位仪评估体系稳定性

检测仪器

所有仪器均通过CNAS校准认证并配备温湿度补偿系统（231℃/RH505%），数据采集频率达100Hz级以满足FDA21CFRPart11电子记录规范要求。

检测流程

确定测试对象与安排：确认测试对象并进行初步检查，确定样品寄送或上门采样安排；

制定验证实验方案：与委托方确认与协商实验方案，验证实验方案的可行性和有效性；

签署委托书：签署委托书，明确测试详情，确定费用，并按约定支付；

进行实验测试：按实验方案进行试验测试，记录数据，并进行必要的控制和调整；

数据分析与报告：分析试验数据，并进行归纳，撰写并审核测试报告，出具符合要求的测试报告，并及时反馈测试结果给委托方。