过滤效率检验

检测项目

过滤效率检验涵盖以下核心指标：初始过滤效率（IFE）、颗粒物分级过滤效率（PFE）、最大穿透粒径（MPPS）测试、容尘量动态变化测试及气流阻力特性分析。其中MPPS测试需在0.02-0.3μm粒径段进行多通道同步监测，容尘量测试应模拟实际工况累计加载标准试验粉尘至终阻力达到初始值2倍。

特殊应用场景需增加功能性测试：医用防护材料须完成微生物气溶胶阻隔率测定（BFE/VFE），高温烟气处理设备需在300℃工况下进行持续72小时的稳定性验证，防毒面具滤罐须通过有机蒸气穿透时间试验。

检测范围

本检验适用于三类主要产品体系：空气净化类（HEPA滤网、活性炭复合滤芯、静电除尘模块），个体防护类（N95/KN95口罩、防护服面料、正压呼吸器滤芯），工业处理类（袋式除尘器滤袋、陶瓷催化过滤器、油雾分离装置）。

具体涵盖16个细分领域：手术室层流系统、生物安全实验室负压装置、半导体洁净室FFU单元、汽车空调滤清器、焊接烟尘收集系统、制药厂无菌灌装线终端过滤器等特殊应用场景的效能验证。

检测方法

依据GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》采用气溶胶发生法：使用DEHS/NaCl/DOP三种标准介质生成0.075μm±20%单分散气溶胶，在85L/min流量下通过被测样品，采用上下游双通道激光粒子计数器同步采集数据。

EN 149:2001+A1:2009规定油性颗粒物测试需采用石蜡油雾法：通过Laskin喷嘴产生CMD=0.6μm的油性气溶胶，在30L/min呼吸模拟流量下进行8小时循环测试。ISO 29463-3:2011针对HEPA滤网明确钠焰法操作规范：氯化钠结晶在氢氧焰中生成0.02-2.0μm多分散颗粒群。

检测仪器

核心设备配置包含：TSI 8130自动滤料测试仪（流量范围20-100L/min，粒径分辨率0.007-10μm），PALAS MFP 3000多相流气溶胶发生器（浓度控制精度±5%），Grimm 11-D激光散射式粒子计数器（32通道粒径分级），Testo 480微压差计（量程0-5000Pa）。

辅助系统需配备：KCL粉尘加载装置（符合ISO 12103-1 A2试验尘）、温湿度可控环境舱（20±1℃/50±5%RH）、振动筛分仪（实现PM2.5/PM10精准分级）。校准设备必须包含NIST溯源的PSL标定球混悬液与TSI 3160气溶胶静电中和器。

检测流程

确定测试对象与安排：确认测试对象并进行初步检查，确定样品寄送或上门采样安排；

制定验证实验方案：与委托方确认与协商实验方案，验证实验方案的可行性和有效性；

签署委托书：签署委托书，明确测试详情，确定费用，并按约定支付；

进行实验测试：按实验方案进行试验测试，记录数据，并进行必要的控制和调整；

数据分析与报告：分析试验数据，并进行归纳，撰写并审核测试报告，出具符合要求的测试报告，并及时反馈测试结果给委托方。