抗衰成分检测

检测项目

抗衰成分检测涵盖三大核心维度：活性成分定量分析、配方稳定性验证及透皮吸收效率评估。定量分析包含视黄醇及其衍生物（如视黄醇棕榈酸酯）、六胜肽（Acetyl Hexapeptide-8）、辅酶Q10、维生素C衍生物（如抗坏血酸葡糖苷）等12类常见功效成分的浓度测定。稳定性测试涉及高温加速实验（40℃/75%RH）、光照稳定性（UVA+UVB复合辐照）、pH值波动耐受性（3.0-8.5区间）等6项关键参数。生物利用度验证采用Franz扩散池法进行体外透皮实验，测定24小时累积渗透量及角质层滞留量。

检测范围

本检测体系适用于三类产品形态：1）外用制剂包括精华液（水基/油基）、乳霜（O/W型/W/O型）、凝胶贴片等5种剂型；2）注射类制剂涵盖透明质酸复合溶液（分子量范围800-2400kDa）、聚左旋乳酸微球悬浮液等3类医美产品；3）口服补充剂包含NAD+前体（烟酰胺单核苷酸）、胶原蛋白肽（分子量≤2000Da）等4种剂型。特殊形态产品如冻干粉需进行复溶稳定性专项测试。

检测方法

采用三重验证机制确保数据可靠性：1）高效液相色谱法（HPLC）配备二极管阵列检测器（DAD），实现维生素A类物质的全波长扫描（200-400nm）；2）超高效液相色谱-串联质谱联用技术（UHPLC-MS/MS）用于多肽类物质的定性与定量分析（MRM模式）；3）电子顺磁共振波谱法（EPR）测定抗氧化剂自由基清除效率；4）体外3D皮肤模型评估细胞活性氧（ROS）抑制率及胶原蛋白生成量；5）荧光标记示踪技术结合共聚焦显微镜观测透皮吸收路径。

检测仪器

实验设备配置满足ISO/IEC 17025标准要求：1）Agilent 1290 Infinity II超高效液相色谱系统（配备ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱）；2）Thermo Scientific Q Exactive HF-X轨道阱高分辨质谱仪；3）Bruker EMXplus X波段电子顺磁共振波谱仪；4）Logan FDC-6T型Franz扩散池系统（有效扩散面积1.77cm²）；5）Zeiss LSM 980激光共聚焦显微镜；6）Binder KBF恒温恒湿箱（温控精度±0.5℃）。所有仪器均通过NIST可溯源标准物质进行周期性校准。

检测流程

确定测试对象与安排：确认测试对象并进行初步检查，确定样品寄送或上门采样安排；

制定验证实验方案：与委托方确认与协商实验方案，验证实验方案的可行性和有效性；

签署委托书：签署委托书，明确测试详情，确定费用，并按约定支付；

进行实验测试：按实验方案进行试验测试，记录数据，并进行必要的控制和调整；

数据分析与报告：分析试验数据，并进行归纳，撰写并审核测试报告，出具符合要求的测试报告，并及时反馈测试结果给委托方。