清洁护理液检测

检测项目

清洁护理液核心检测项目包含四大类：理化特性分析、微生物控制指标、有效成分测定及安全性评价。理化特性涵盖pH值（5.0-8.5）、粘度（20-150 mPa·s）、密度（1.00-1.15 g/cm³）等基础参数；微生物指标要求细菌总数≤100 CFU/g、霉菌酵母菌≤10 CFU/g且不得检出致病菌；有效成分需定量分析表面活性剂（如APG、CAPB）浓度（1.5-5.0%）、螯合剂（EDTA≤0.1%）及防腐剂（如苯氧乙醇≤1.0%）含量；安全性评价包含重金属（铅≤10 mg/kg、砷≤2 mg/kg）、甲醇残留（≤2000 mg/kg）及急性眼刺激试验。

检测范围

检测对象覆盖三类产品体系：日化类（隐形眼镜护理液、义齿清洁剂）、医用类（器械预处理溶液、创面冲洗液）及工业用（光学镜片清洗剂）。特殊场景产品需增加专项测试：隐形眼镜护理液须通过透氧量变化率测试（≤15%）、角膜细胞毒性试验；医疗器械清洗剂需验证蛋白质去除率（≥95%）、血渍清除效能；含酶制剂产品需测定酶活力保持率（25℃储存6个月≥80%）。环境适应性测试包含高温加速试验（40℃/90天）、冻融循环测试（-20℃~25℃ 3周期）及光照稳定性评估（4500±500 lx 14天）。

检测方法

pH值测定采用电位法（GB/T 6368），使用三点校准的复合电极系统；表面活性剂含量通过两相滴定法（GB/T 5173）或HPLC-CAD联用技术分析；微生物限度检查执行薄膜过滤法（USP <61>），选用TSA培养基37℃培养72小时；重金属检测采用微波消解-ICP-MS法（GB/T 7917），检出限达0.01 μg/L级；防腐效能验证参照EN 1276标准进行28天挑战性测试；细胞毒性试验依据ISO 10993-5规定，采用L929小鼠成纤维细胞进行MTT比色法评估。

检测仪器

精密分析设备组合包含：梅特勒FE28型pH计（精度±0.01）、安捷伦1260 Infinity II HPLC系统（C18色谱柱）、珀金埃尔默NexION 350D ICP-MS（氦碰撞模式）、布鲁克Tensor II傅里叶红外光谱仪（4 cm⁻¹分辨率）。微生物实验室配置BINDER恒温培养箱（温度波动±0.5℃）、赛默飞生物安全柜（CLASS II A2型）、密理博Milli-Q超纯水系统（电阻率18.2 MΩ·cm）。物理性能测试使用博勒飞DV2T粘度计（剪切速率0.3-100 rpm）、梅特勒XS205电子天平（0.01 mg精度）及目视检查灯箱（D65标准光源）。

检测流程

确定测试对象与安排：确认测试对象并进行初步检查，确定样品寄送或上门采样安排；

制定验证实验方案：与委托方确认与协商实验方案，验证实验方案的可行性和有效性；

签署委托书：签署委托书，明确测试详情，确定费用，并按约定支付；

进行实验测试：按实验方案进行试验测试，记录数据，并进行必要的控制和调整；

数据分析与报告：分析试验数据，并进行归纳，撰写并审核测试报告，出具符合要求的测试报告，并及时反馈测试结果给委托方。