高通量筛选平台试验

检测项目

细胞毒性评估：通过检测化合物对细胞存活率的影响，评估其潜在的生物安全性，为药物早期筛选提供关键毒理学数据。

酶活性抑制测定：量化待测样品对特定靶酶活性的抑制程度，用于筛选具有潜在治疗作用的酶抑制剂候选分子。

化合物溶解度测试：测定化合物在特定溶剂体系中的最大溶解浓度，为制剂研究和生物利用度预测提供基础参数。

代谢稳定性分析：模拟体内肝脏代谢环境，评估化合物在肝微粒体或肝细胞中的降解速率，预测其在体内的半衰期。

蛋白结合率测定：检测化合物与血浆蛋白的结合比例，了解其在体内的游离浓度，关联药效与毒理作用。

基因表达谱分析：通过高通量技术检测化合物处理细胞后特定基因mRNA表达水平的变化，揭示其作用机制。

细胞表型筛选：利用高内涵成像技术分析化合物对细胞形态、数量、增殖等表型特征的自动化定量评估。

药物相互作用研究：评估候选药物对主要药物代谢酶的影响，预测其与其他药物联合使用时的相互作用风险。

理化性质表征：系统测定化合物的熔点、沸点、logP、pKa等基础理化参数，为后续开发提供全面的物质特性数据。

检测范围

小分子化合物库：包含数千至数百万种合成或天然来源的小分子，用于大规模药物先导化合物的发现与优化研究。

中药提取物与天然产物：源自植物、动物或微生物的复杂混合物，筛选其中具有特定生物活性的有效成分或部位。

生物技术药物：包括重组蛋白、单克隆抗体、核酸类药物等，评估其活性、稳定性及与靶点的相互作用。

化工材料：针对新型高分子材料、催化剂、功能助剂等，进行性能优化与安全性初步评估的快速筛选。

农药与兽药候选物：对大量合成化合物进行杀虫、杀菌、除草活性或动物疾病治疗效果的初步高效筛选。

化妆品原料：评估美白、抗衰老、防晒等功能性成分的功效及对皮肤细胞的安全性。

食品添加剂：筛查防腐剂、抗氧化剂、风味物质等添加剂的功能效果及其潜在的细胞毒性。

环境污染物：快速检测水样、土壤提取物中多种污染物对特定生物标志物或报告基因的效应。

纳米材料：系统评价不同尺寸、形貌、表面修饰的纳米颗粒的细胞摄取、分布及生物相容性。

微生物菌种库：高通量筛选具有特定代谢能力或能产生目标产物（如抗生素、酶）的微生物菌株。

检测标准

ISO10993-5：医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验。

ISO19007：纳米技术-体外MTS试验评估纳米物体细胞毒性。

ASTME2525：基于细胞的分析方法验证用标准指南。

GB/T16886.5：医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验。

GB/T27818：化学品高效液相色谱法估算脂水分配系数实验指南。

GB/T28644：化学品高效液相色谱法测定水溶解度实验指南。

OECDTG428：皮肤吸收体外测定方法指南。

：用于检测雌激素受体转录激活的体外assay性能标准指南。

：抗肿瘤药物非临床评价指导原则。