核心优势
检测中心实验室配备国内外的前沿分析检测设备,检测报告获得CNAS、CMA双重认证,国际互认。
检测流程
本文详细介绍了基因编辑基因载体样品检测的科技成果验收过程,包括检测项目、检测范围、检测方法和检测仪器设备等方面的内容。
检测项目
1. 基因编辑效率评估:通过PCR、测序等方法检测目的基因的插入、敲除或敲低效率。
2. 基因载体稳定性检测:分析基因载体的整合位点、拷贝数和转录水平。
3. 基因编辑安全性评估:检测基因编辑过程中的脱靶效应和免疫原性。
4. 基因载体递送效率:评估载体在细胞或组织中的递送效率和表达水平。
5. 基因编辑效果验证:通过免疫组化、Western blot等方法检测基因编辑后的蛋白表达。
检测范围
1. 基因编辑载体:包括病毒载体、质粒载体等。
2. 基因编辑工具:如CRISPR-Cas9系统、TALENs等。
3. 目的基因:包括蛋白质编码基因、非编码RNA等。
4. 细胞类型:包括原代细胞、细胞系等。
5. 组织类型:包括动物组织、人体组织等。
检测方法
1. PCR:用于检测基因编辑效率和载体整合。
2. 测序:包括Sanger测序和NGS,用于检测基因编辑的准确性和脱靶效应。
3. 免疫组化:用于检测基因编辑后的蛋白表达。
4. Western blot:用于检测基因编辑后的蛋白表达水平。
5. 流式细胞术:用于检测细胞表面或内部标记物的表达。
检测仪器设备
1. PCR仪:用于基因扩增和检测。
2. 测序仪:包括Sanger测序仪和NGS平台。
3. 免疫组化仪:用于进行免疫组化实验。
4. Western blot仪:用于进行Western blot实验。
5. 流式细胞仪:用于细胞表面和内部标记物的检测。
