核心优势
检测中心实验室配备国内外的前沿分析检测设备，检测报告获得CNAS、CMA双重认证，国际互认。
检测流程
1
需求沟通
2
方案定制
3
取样/送检
4
实验检测
5
数据分析
6
出具报告
本文针对药物筛选中间体样品的检测，从检测项目、检测范围、检测方法和检测仪器设备等方面进行详细阐述，以期为产学研验收提供参考。
检测项目
1. 物质纯度检测：通过高效液相色谱法（HPLC）等手段，评估中间体的纯度。
2. 结构鉴定：利用核磁共振波谱（NMR）等手段，对中间体的结构进行鉴定。
3. 溶解度测试：通过溶解度测定仪，评估中间体的溶解度。
4. 稳定性测试：采用稳定性试验箱，评估中间体的稳定性。
5. 生物活性测试：通过细胞实验或动物实验，评估中间体的生物活性。
检测范围
1. 中间体化合物：包括小分子药物、生物大分子等。
2. 原料药：对原料药进行质量控制和鉴定。
3. 副产物：对副产物进行检测，确保中间体质量。
4. 污染物：检测中间体中的污染物，如重金属、有机溶剂等。
5. 纯化剂：对纯化剂进行检测，确保其纯度和质量。
检测方法
1. 高效液相色谱法（HPLC）：用于分离、鉴定和定量化合物。
2. 核磁共振波谱（NMR）：用于结构鉴定和分子量测定。
3. 溶解度测定仪：用于测定化合物的溶解度。
4. 稳定性试验箱：用于评估化合物的稳定性。
5. 细胞实验和动物实验：用于评估化合物的生物活性。
检测仪器设备
1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于分离、鉴定和定量化合物。
2. 核磁共振波谱仪（NMR）：用于结构鉴定和分子量测定。
3. 溶解度测定仪：用于测定化合物的溶解度。
4. 稳定性试验箱：用于评估化合物的稳定性。
5. 细胞培养箱和动物实验设备：用于细胞实验和动物实验。
