核心优势

检测中心实验室配备国内外的前沿分析检测设备,检测报告获得CNAS、CMA双重认证,国际互认。

检测流程

1 需求沟通
2 方案定制
3 取样/送检
4 实验检测
5 数据分析
6 出具报告

TGA热重分析法是一种在控制温度下,通过测量样品质量随温度变化的方法,用于药物、生物材料等的热稳定性及成分分析。本文详细介绍了TGA的检测项目、范围、方法及所需仪器设备。

检测项目

药物热稳定性分析:评估药物在加热过程中的质量变化,以确定药物的热稳定性,适用于新药开发与质量控制。

生物材料成分分析:通过分析生物材料在加热过程中的质量变化,确定其成分构成,适用于生物医学研究。

聚合物分解温度测定:测量聚合物材料在受热时的分解温度,评估材料的耐热性,适用于药物递送系统的研究。

水分及挥发物含量测定:测定样品中水分及挥发物的含量,对于药物的干燥过程及稳定性测试具有重要意义。

无机物含量分析:通过TGA分析样品中的无机成分含量,对于评估药物或生物材料的纯度和杂质具有重要作用。

检测范围

药物与药用辅料:包括各种合成药物、天然药物及药用辅料的热稳定性分析。

生物材料:如组织工程支架材料、生物可降解材料等的热稳定性及成分分析。

聚合物材料:用于药物递送系统的聚合物材料,分析其热稳定性及分解特性。

化学试剂:分析化学试剂的热稳定性,确保其在储存和使用过程中的安全性。

食品添加剂:测定食品添加剂的热稳定性,保证食品的安全和品质。

检测方法

样品准备:根据样品性质选择合适的样品量,通常为几毫克至几十毫克,确保样品均匀分布于样品盘中。

仪器预热:仪器开机后需预热至设定温度,以确保测试条件的稳定性和准确性。

程序升温:按照设定的升温速率逐渐加热样品,升温速率一般为5-20℃/min,以观察样品在不同温度下的质量变化。

数据采集与分析:通过热重分析仪记录样品质量随温度的变化曲线,分析样品的热稳定性及成分变化。

结果解释:根据质量损失的温度点和损失率,推断样品的成分及各成分的热稳定性。

报告生成:整合所有数据,生成详细的检测报告,包括实验条件、结果分析及结论。

检测仪器设备

热重分析仪(TGA):是进行热重分析的主要仪器,能够精确测量样品质量随温度的变化。

样品盘:用于装载待测试样品,材质通常为陶瓷或金属,以减少对测试结果的影响。

程序控温单元:控制热重分析仪的升温速率和最终温度,确保测试过程的精确控制。

数据处理软件:用于热重分析数据的采集和处理,提供直观的图表和详细的分析报告。

气氛控制装置:可在测试过程中控制样品周围的气氛,如氮气、空气等,以模拟不同的环境条件。

校准标准品:用于仪器的校准,确保测试结果的准确性。

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