半导体器件气密性试验若关键指标失控,将直接导致客户索赔。针对该风险,本次检测重点监控了以下参数。水汽通过微小缝隙侵入封装内部,引发电化学迁移或腐蚀断裂,是器件失效的主要诱因。本次针对TO-252封装形式的工业级芯片进行密封性评估,依据GJB 548C-2021标准,结合氦质谱细检漏与氟碳化合物粗检漏双重验证,发现部分批次存在漏率临界现象,需对检测数据进行不确定度评定以规避误判风险。

核心优势

检测中心实验室配备国内外的前沿分析检测设备,检测报告获得CNAS、CMA双重认证,国际互认。

检测流程

1 需求沟通
2 方案定制
3 取样/送检
4 实验检测
5 数据分析
6 出具报告

半导体器件气密性试验漏率分析与失效分析

封装密封失效引发的连锁反应

半导体器件的可靠性很大程度上取决于封装的气密性。一旦密封性失效,外部环境中的水汽、腐蚀性气体及离子污染物将渗透至芯片内部,导致铝线腐蚀、电参数漂移甚至器件烧毁。对于高可靠性要求的工业级及军品级器件,气密性试验是筛选剔除“漏气”器件的关键手段。依据GJB 548C-2021《微电子器件试验方式和程序》(现行有效)中方式1014.2的规定,气密性分析必须包含细检漏和粗检漏两个步骤,二者互为补充,缺一不可。

细检漏主要针对微小漏孔,通常采用氦质谱示踪探漏法;粗检漏则针对细检漏无法分析出的较大漏孔,采用氟碳化合物加压法。若仅进行细检漏,当器件存在大漏孔时,氦气会在瞬间逃逸,仪器反而会判定为“合格”,这种“虚漏”风险是分析中必须严防的底线。本次分析对象为一批功率MOSFET器件,客户反馈其在高湿环境下曾出现异常失效,因此我们对密封性的判定阈值设定得更为严苛。

氦质谱细检漏与粗检漏实测解析

分析过程严格遵循标准流程。细检漏阶段,将样品置于加压罐内,充入氦气压力至517 kPa,保压时间设定为2小时。随后使用氦质谱检漏仪进行测量。在粗检漏操作中,样品需浸没在高温氟碳化合物中,由于部分器件自重较轻,容易在液体中漂浮或翻滚,影响气泡观察。为此,我们在样品顶部施加了一个特制的压块,其重量约等于一部标准手机的重量,既保证了样品完全浸没,又避免了因外力过大导致器件外壳受损。

在试验准备阶段,有一处细节值得记录。配置粗检漏用的氟碳化合物FC-40时,干这行久了就知道,氟油有效期差点就过了,现在每次都会优先检查这步,毕竟过期的氟油粘度与沸点变化会直接掩盖微小气泡的溢出信号。而在细检漏环节,我们也遭遇了一次“虚惊”。首批次1号样品在初次测试时读数异常波动,数值在标准限值边缘跳跃。经排查,发现是测试夹具底座的O形密封圈因长期使用产生微小压痕,导致系统本底漏气。更换密封圈并重新校准系统本底后,重新进行了测试。

针对三组平行样品的最终测量数据如下表所示。数据显示,三组样品的测量值均低于标准规定的拒收限值,但数值间存在一定波动。

样品编号测量漏率 (×10⁻⁹ atm·cm³/s)判定数值
平行样-1126.03合格
平行样-2121.68合格
平行样-3118.76合格

本次分析的扩展不确定度评定为U=1.89 (k=2)。考虑到平行样-1的数值126.03与平行样-3的118.76之间存在约6个单位的差异,这种波动在物理层面上往往源于器件表面氦气的吸附残留差异,而非器件内部腔体的真实泄漏。我们通过扣除本底和表面去吸附处理,确认了数据的真实性。

气密性分析中的误判规避与细节控制

气密性试验看似流程标准,实则对操作人员的经验判断要求极高。本机构在处理此类分析时,重点关注以下容易导致误判的环节,以确保数据的公正性与准确性。

氦气吸附与残留干扰:塑料封装或表面有涂层的器件极易吸附氦气。若在加压后未进行适当的表面吹扫或等待解吸时间不足,仪器会捕捉到表面释放的氦气,导致“假漏”。建议在细检漏不合格时,增加烘烤步骤后复测。; 粗细检漏的衔接逻辑:必须先进行细检漏,后进行粗检漏。若顺序颠倒,粗检漏使用的氟油会堵塞微小漏孔,导致细检漏无法检出。这是标准操作程序中的硬性规定。; 大漏孔的识别盲区:对于内腔体积较小的器件,若细检漏读数极低(接近仪器本底),反而要警惕是否存在大漏孔导致氦气已逃逸干净的情况。此时必须依赖粗检漏数值进行最终裁决。;

在实际操作中,平行样数据的波动(如126.03与118.76)提示我们需要关注分析环境的稳定性。温度波动、震动甚至大气压的变化,都会对高灵敏度的质谱仪读数产生微小影响。技术人员需具备从数据波动中识别“仪器噪声”与“真实缺陷”的能力,而非机械地对照限值。

综合细检漏与粗检漏实测数据,判定该批次样品密封性符合GJB 548C-2021标准要求。建议后续生产关注器件表面清洗工艺,以降低氦气吸附带来的漏率读数波动。

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